CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM Số: 024/25/QC/RV CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 21 tháng 05 năm  2025 VĂN BẢN CÔNG KHAI Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế Kính gửi: Bộ Y tế 1. Tên cơ sở công khai: CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM Mã số thuế: 0310805269 Địa chỉ: Tầng 27, Tòa nhà Pearl Plaza, 561A Điện Biên Phủ, Phường 25, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh Điện thoại: +84 28 3810 1888 Fax: +84 28 3810 1999 Email: vietnam.regulatory_affairs@roche.com Website (Nếu có): 2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở: Họ và tên: HE, PENGZHI Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu: EK7098993 Ngày cấp: 27/06/2023 Nơi cấp: Thượng Hải Điện thoại cố định: +84 28 3810 1888 Điện thoại di động: +84 28 3810 1888 3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo: - Tên thiết bị y tế: Bộ IVD xét nghiệm định lượng DNA vi rút Epstein-Barr - Chủng loại: Theo phụ lục - Mã sản phẩm (nếu có): Theo phụ lục - Hãng sản xuất: Theo phụ lục - Nước sản xuất Theo phụ lục - Số lưu hành: 2400834ĐKLH/BYT-HTTB - Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế: CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM, Tầng 27, Tòa nhà Pearl Plaza, 561A Điện Biên Phủ, Phường 25, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh - Tính năng, tác dụng: Xét nghiệm cobas® EBV là xét nghiệm khuếch đại axit nucleic in vitro để định lượng DNA của vi rút Epstein-Barr (EBV) trong huyết tương chống đông bằng EDTA của người trên Hệ thống cobas® 5800/6800/8800. Xét nghiệm cobas® EBV được chỉ định hỗ trợ chẩn đoán và quản lý bệnh nhân nhiễm EBV trong các bệnh nhân ghép tạng. Ở những bệnh nhân đang được theo dõi EBV, các lần định lượng DNA liên tiếp có thể được sử dụng để xác định sự cần thiết của việc thay đổi phương pháp điều trị và đánh giá đáp ứng của vi rút với phương pháp điều trị. Kết quả từ xét nghiệm cobas® EBV phải được biện luận trong bối cảnh tất cả các kết quả lâm sàng và xét nghiệm có liên quan. cobas® EBV/BKV Control Kit là vật liệu kiểm soát dương tính của các xét nghiệm cobas® EBV và cobas® BKV. - Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau: Nội dung dự kiến quảng cáo: LOA-GM-RA_Registration_20250210.pdf MC-VN-01371-External-Leaflet cobas EBV_A4_2pgs.pdf Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo Báo nói, báo hình Không phải báo nói, báo hình Hội thảo Cơ sở cam kết: 1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật. 2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D. Trưởng Phòng Đăng ký, Đối ngoại và QLCL Trương Thị Tố Hoa