CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM USA- VIP

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

Kính gửi: Bộ Y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM USA- VIP

Mã số thuế:   0107420906

Địa chỉ:  Số nhà 26 TT1 Khu nhà ở Thạch Bàn, Phường Thạch Bàn, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  0969056832

Fax: 

Email:  usavippharma@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  ĐỖ THỊ NGỌC ÁNH

Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu:  001189014758

Ngày cấp:  07/12/2021

Nơi cấp:  Cục cảnh sát QLHC về TTXH

Điện thoại cố định:  0969056832

Điện thoại di động:  0969056832

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  MIẾNG DÁN GIẢM ĐAU

- Chủng loại:  HOA ĐÀ NAM VIỆT

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DPHARM

- Nước sản xuất:  VIET NAM

- Số lưu hành:  250000330/PCBA-HN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM USA- VIP, Số nhà 26 TT1 Khu nhà ở Thạch Bàn, Phường Thạch Bàn, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  Miếng dán giảm đau có tác dụng hỗ trợ giảm đau tại chỗ trong các trường hợp: - Đau cơ, căng cứng cơ, mỏi cơ do viêm cơ, vận động quá mức, hoạt động sai tư thế chấn thương, bong gân; đau sưng tấy. - Đau lưng, đau khớp, cứng khớp, đau mỏi vai gáy, tê buồn chân tay do viêm khớp dạng thấp, thoái hóa đốt sống lưng/cổ, thoát vị đĩa đệm.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.