CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ PHƯƠNG ĐÔNG Số: 55/CBQC-2025/PĐ-RA CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Thành phố Hà Nội, ngày 21 tháng 05 năm  2025 VĂN BẢN CÔNG KHAI Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế Kính gửi: Bộ Y tế 1. Tên cơ sở công khai: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ PHƯƠNG ĐÔNG Mã số thuế: 0101088272 Địa chỉ: Tầng 04, Tòa nhà D1, ô đất CT2, Khu đô thị mới Kim Văn – Kim Lũ, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội Điện thoại: 02435738301 Fax: Email: ra@eastern.vn Website (Nếu có): 2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở: Họ và tên: Nguyễn Xuân Thành Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu: 012999900 Ngày cấp: 27/02/2008 Nơi cấp: Công an TP Hà Nội Điện thoại cố định: 097 2353963 Điện thoại di động: n/a 3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo: - Tên thiết bị y tế: Bộ xét nghiệm định tính ADN Human papillomavirus (HPV) - 14 tuýp HPV nguy cơ cao - Chủng loại: Allplex™ HPV HR Detection - Mã sản phẩm (nếu có): HP10370X - Hãng sản xuất: Seegene, Inc. - Nước sản xuất: KOREA, REPUBLIC OF - Số lưu hành: 2400865ĐKLH/BYT-HTTB - Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ PHƯƠNG ĐÔNG, Tầng 04, Tòa nhà D1, ô đất CT2, Khu đô thị mới Kim Văn – Kim Lũ, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội - Tính năng, tác dụng: Xác định 14 type HPV nguy cơ cap bằng Real-time PCR - Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau: Nội dung dự kiến quảng cáo: QC-MM-05-011- Rev 00_ Allplex HPV28-HR_HPxxx.pdf Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình, Hội thảo Báo nói, báo hình Không phải báo nói, báo hình Hội thảo Cơ sở cam kết: 1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật. 2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.