CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN SẢN XUẤT VÀ DỊCH VỤ TRÀNG AN TẠI BẮC NINH

Số:  04/CBQC-2025/TABN-RA

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Tỉnh Bắc Ninh, ngày 21 tháng 05 năm  2025
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN SẢN XUẤT VÀ DỊCH VỤ TRÀNG AN TẠI BẮC NINH

Mã số thuế:   0102301158-002

Địa chỉ:  Lô 83C, Số 35 đường 11 KCN Vsip Bắc Ninh, Xã Đại Đồng, Huyện Tiên Du, Tỉnh Bắc Ninh

Điện thoại:  ‭097 2353963

Fax: 

Email:  thao.nt_hn@eastern.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  LÊ MINH HOÀN

Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu:  038089050314

Ngày cấp:  20/08/2021

Nơi cấp:  Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  N/A

Điện thoại di động:  097 2353963

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Máy phân tích huyết học tự động

- Chủng loại:  MEK-7300K

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  Theo phụ lục

- Nước sản xuất  Theo phụ lục

- Số lưu hành:  240000005/PCBB-BN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN SẢN XUẤT VÀ DỊCH VỤ TRÀNG AN TẠI BẮC NINH, Lô 83C, Số 35 đường 11 KCN Vsip Bắc Ninh, Xã Đại Đồng, Huyện Tiên Du, Tỉnh Bắc Ninh

- Tính năng, tác dụng:  Máy phân tích huyết học tự động MEK-7300K được thiết kế để phân tích các thông số huyết học.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
QC-HES-10-003- Rev 00.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình, Hội thảo


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.