CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM SONG THÀNH - CHI NHÁNH HÀ NỘI

Số:  001/QC-STPHN/2023

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 12 tháng 09 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM SONG THÀNH - CHI NHÁNH HÀ NỘI

Mã số thuế:   2802881620-001

Địa chỉ:  Tầng 1A, Tòa nhà số 38, Phố Hoàng Ngân, Quận Cầu Giấy,

Điện thoại:  0949120184

Fax: 

Email:  hddt@stpharma.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Lê Mạnh Hùng

Số căn cước/ Hộ chiếu:  025084000970

Ngày cấp:  17/10/2024

Nơi cấp:  Bộ Công An

Điện thoại cố định:  0989999911

Điện thoại di động:  0949120184

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Dung dịch xịt mũi

- Chủng loại:  KENKO spray

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM SONG THÀNH

- Nước sản xuất:  VIET NAM

- Số lưu hành:  220001921/PCBA-HN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM SONG THÀNH - CHI NHÁNH HÀ NỘI, Tầng 1A, Tòa nhà số 38, Phố Hoàng Ngân, Quận Cầu Giấy,

- Tính năng, tác dụng:  Loại bỏ gỉ mũi, chất nhầy, đào thải bụi bẩn, vi khuẩn, virus và tác nhân gây bệnh Giúp thông thoáng dễ thở và tạo cảm giác mát dịu. Có khả năng bảo vệ bạn khỏi nghẹt mũi, viêm mũi, viêm xoang. Phục hồi và tăng cường niêm mạc mũi, kháng khuẩn, kháng viêm giảm phù nề và kích ứng niêm mạc, phục hồi độ ẩm của mũi, giảm khô rát mũi tạo cảm giác dễ chịu.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
quảng cáo.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.