CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG

Số:  171/2023/NP

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 17 tháng 05 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG

Mã số thuế:   0305502815

Địa chỉ:  Số 18/299/48 Đường Hoàng Mai, Phường Tương Mai, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  0906258012

Fax: 

Email:  ra-09@namphuong-tn.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Nguyễn Thị Kim Chi

Số căn cước/ Hộ chiếu:  031176020756

Ngày cấp:  26/04/2022

Nơi cấp:  Cục cảnh sát QLHC về TTXH

Điện thoại cố định:  0906258012

Điện thoại di động:  0906258012

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Máy phân tích miễn dịch

- Chủng loại:  UniCel DxI 800

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  Beckman Coulter, Inc.

- Nước sản xuất:  UNITED STATES

- Số lưu hành:  12761NK/BYT-TB-CT

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG, Số 18/299/48 Đường Hoàng Mai, Phường Tương Mai, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  Unicel DxI 800 là hệ thống hàng đầu trong gia đình các hệ thống xét nghiệm miễn dịch của Beckman Coulter. Hệ thống mạnh mẽ này có tốc độ xét nghiệm tối đa là 400 xét nghiệm /giờ, cùng sử dụng công nghệ hóa phát quang, cùng hộp hóa chất, cùng giao thức xét nghiệm với các thành viên khác trong gia đình xét nghiệm miễn dịch Unicel.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
UniCel DxI 800.pdf
Menu xét nghiệm Unicel DxI_tiếng Anh.pdf
Menu xét nghiệm UniCel DxI_tiếng Việt.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình, Hội thảo


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.