CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CPC1 HÀ NỘI

Số:  1478/2023/CV-CPC1HN

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 17 tháng 05 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CPC1 HÀ NỘI

Mã số thuế:   0104089394

Địa chỉ:  Cụm công nghiệp Hà Bình Phương, Xã Thường Tín, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  02433765503

Fax:  02433765504

Email:  cpc1hnduocpham@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Lê Nam Thắng

Số căn cước/ Hộ chiếu:  001074030303

Ngày cấp:  19/04/2021

Nơi cấp:  Cục Cảnh sát QLHC về TTXH

Điện thoại cố định:  0983217840

Điện thoại di động:  02433765503

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Dung dịch xịt mũi

- Chủng loại:  Lọ 50 ml

- Mã sản phẩm (nếu có):  X6-Spray-101A

- Hãng sản xuất:  Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội

- Nước sản xuất:  VIET NAM

- Số lưu hành:  190001459/PCBA-HN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CPC1 HÀ NỘI, Cụm công nghiệp Hà Bình Phương, Xã Thường Tín, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  Dung dịch xịt mũi Nebusal spray baby 1.9% được khuyến cáo nên dùng trong điều trị nghẹt mũi, sung huyết mũi (do cảm lạnh, viêm mũi xoang, viêm mũi dị ứng) ở trẻ nhỏ. Làm sạch đường thở trước khi sử dụng các thuốc điều trị để tối ưu hiệu quả của các thuốc điều trị.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
3. Poster.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình
Decal, bảng biển nhà thuốc, website


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.