CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ TBR


Số:  08/2026/TBR-XNNDQC

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc


Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 07 tháng 09 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ TBR

Mã số thuế:   0312549927

Địa chỉ:  51 Đường số 26, Phường An Lạc, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02866767762

Fax: 

Email:  phapche@tbr.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Nguyễn Văn Hưng

Số căn cước/ Hộ chiếu:  038086024176

Ngày cấp:  29/04/2021

Nơi cấp:  Cục cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  0912981252

Điện thoại di động:  0912981252

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Hệ thống tách chiết nucleic acid và real time PCR tự động

- Chủng loại:  Máy tách chiết real time PCR

- Mã sản phẩm (nếu có):  FQD-A1600

- Hãng sản xuất:  Hangzhou Bioer Technology Co., Ltd

- Nước sản xuất:  CHINA

- Số lưu hành:  250000937/PCBA-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ TBR, 51 Đường số 26, Phường An Lạc, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Dùng để tách chiết, tinh sạch và chạy realtime PCR axit nucleic từ các mẫu bệnh phẩm từ người như mãu máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, mẫu quét bề mặt. Thiết bị dùng để phát hiện định tính, định lượng của thành phần trong DNA/RNA của các mẫu axit nucleic tách chiết, bao gồm cả mẫu bệnh phẩm và gen người. Được sử dụng trong phòng thí nghiệm lâm sàng, bệnh viện,... cho mục đích chẩn đoán in vitro.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

HDSD FQD A1600.pdf
TLKT_FQD A1600.pdf
01. Catalogue FQD-A1600.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo



Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.