1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH GRZAN VIET NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0318926314
Địa chỉ:
288 K1, Đường Nam Kỳ Khởi Nghĩa,
,
Phường Xuân Hòa,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0937047867 Fax:
Email:
info@grzan-ar.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
LÂM VẠN LẬP
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
072091002117
ngày cấp:
27/08/2022
nơi cấp:
Cục Cảnh sát Quản lý hành chính về trật tự xã hội
Điện thoại cố định:
0937047867
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Sợi collagen tái tổ hợp chăm sóc vết thương
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Recombinant Collagen Lyophilized Fibers
- Mã sản phẩm: Type WD-IV
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Ⅳ-1, Ⅳ-2, Ⅳ-3, Ⅳ-4, Ⅳ-5
- Loại trang thiết bị y tế:
TBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Sản phẩm tạo một lớp màng bảo vệ vật lý trên bề mặt vết thương. Bổ sung collagen hỗ trợ phục hồi và chữa lành mô da vùng mặt.
- Tên cơ sở sản xuất:
Hunan Maybio Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Room 501-2, Building B4, Room 103 and 104, Building B1, Phase I, Changsha E Center, No.18, Xiangtai Road, Liuyang Economic and Technological Development District, Changsha City, Hunan,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Hunan Maybio Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Room 103 and 104, Building B1, Phase l, Changsha E Center, No.18, Xiangtai Road, Liuyang Economic and Technological Development District, Changsha City, Hunan 410300,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại B.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của thiết bị y tế do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành.
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với thiết bị y tế nhập khẩu.
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Sợi collagen tái tổ hợp chăm sóc vết thương
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
