Cơ quan quản lý --Chọn cơ quan quản lý -- Bệnh viện Bạch Mai Bệnh viện Bệnh nhiệt đới trung ương Bệnh viện Hữu Nghị Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức Bệnh viện Nhi Trung ương Bệnh viện Phụ Sản TW Bộ Y tế (1) Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế - Bộ Y tế Hội Hồi sức cấp cứu và chống độc Việt Nam Sở Y tế An Giang Sở Y tế Bà Rịa - Vũng Tàu Sở Y tế Bình Phước Sở Y tế Bình Thuận Sở Y tế Bình Định Sở Y tế Bạc Liêu Sở Y tế Bắc Giang Sở Y tế Bắc Kạn Sở Y tế Bắc Ninh Sở Y tế Bến Tre Sở Y tế Cao Bằng Sở Y tế Cà Mau Sở Y tế Cần Thơ Sở Y tế Gia Lai Sở Y tế Hà Giang Sở Y tế Hà Nam Sở Y tế Hà Nội Sở Y tế Hà Tĩnh Sở Y tế Hòa Bình Sở Y tế Hưng Yên Sở Y tế Hải Dương Sở Y tế Hải Phòng Sở Y tế Hậu Giang Sở Y tế Khánh Hòa Sở Y tế Kiên Giang Sở Y tế Kon Tum Sở Y tế Lai Châu Sở Y tế Long An Sở Y tế Lào Cai Sở Y tế Lâm Đồng Sở Y tế Lạng Sơn Sở Y tế Nam Định Sở Y tế Nghệ An Sở Y tế Ninh Bình Sở Y tế Ninh Thuận Sở Y tế Phú Thọ Sở Y tế Phú Yên Sở Y tế Quảng Bình Sở Y tế Quảng Nam Sở Y tế Quảng Ngãi Sở Y tế Quảng Ninh Sở Y tế Quảng Trị Sở Y tế Sóc Trăng Sở Y tế Sơn La Sở Y tế TP Hồ Chí Minh Sở Y tế Thanh Hóa Sở Y tế Thái Bình Sở Y tế Thái Nguyên Sở Y tế Thừa Thiên Huế Sở Y tế Tiền Giang Sở Y tế Trà Vinh Sở Y tế Tuyên Quang Sở Y tế Tây Ninh Sở Y tế Vĩnh Long Sở Y tế Vĩnh Phúc Sở Y tế Yên Bái Sở Y tế Điện Biên Sở Y tế Đà Nẵng Sở Y tế Đăk Lăk Sở Y tế Đắk Nông Sở Y tế Đồng Nai Sở Y tế Đồng Tháp Sở y tế Bình Dương Trường Cao đẳng nghề kỹ thuật thiết bị y tế Trường Cao đẳng thiết bị y tế Trường Đại học Y Hà Nội Viện Huyết học Truyền máu Trung ương Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương Đại học Quốc gia Hà Nội Tên thiết bị y tế Hồ sơ nộp từ ngày Hồ sơ nộp đến ngày Hồ sơ công bố từ ngày Hồ sơ công bố đến ngày Thủ tục hành chính --Chọn thủ tục hành chính-- Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhập khẩu) Gia hạn số lưu hành đối với TBYT thuộc loại B, C và D Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại B nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại B nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại C, D sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế khác (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế khác (Là thiết bị loại C,D sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D sản xuất trong nước) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng (Là thiết bị loại C, D nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế khác (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế khác (Là thiết bị loại C,D nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhóm IVD nhập khẩu) Cấp mới số lưu hành đối với thiết bị y tế là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường (Là thiết bị loại C, D nhập khẩu) Cấp mới giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho TTBYT nhóm A chưa có số đăng ký lưu hành Cấp mới giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho TBYT nhóm A đã có số đăng ký lưu hành Cấp mới giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho TBYT nhóm A, B đã có số đăng ký lưu hành Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với TBYT nhóm B, C, D đã có số đăng ký lưu hành Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với TBYT nhóm C, D đã có số đăng ký lưu hành Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với thiết bị y tế nhóm B, C, D chưa có số đăng ký lưu hành có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với thiết bị y tế nhóm B, C, D chưa có số đăng ký lưu hành là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với thiết bị y tế nhóm B, C, D chưa có số đăng ký lưu hành chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với thiết bị y tế nhóm B, C, D chưa có số đăng ký lưu hành là phương tiện đo nhưng không phải phê duyệt mẫu theo quy định của pháp luật về đo lường Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thiết bị y tế Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thiết bị y tế khi có thay đổi về tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm và không thay đổi nội dung quảng cáo Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thiết bị y tế trong trường hợp hết hiệu lực tại Khoản 2 Điều 21 Thông tư số 09/2015/TT-BYT Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế (theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP) Cấp giấy phép nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán invitro chưa có số đăng ký lưu hành Công bố đủ điều kiện thực hiện dịch vụ tư vấn về kỹ thuật Trang thiết bị y tế. Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B (Bộ Y tế) Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Công bố đủ điều kiện tư vấn về kỹ thuật thiết bị y tế Công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế Công bố nồng độ, hàm lượng trong nguyên liệu sản xuất thiết bị y tế, chất ngoại kiểm chứa chất ma túy và tiền chất Công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế thuộc loại B, C, D Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế - Mục đích chữa bệnh cá nhân hoặc theo nhu cầu chẩn đoán đặc biệt của cơ sở y tế Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế - Mục đích phục vụ mục đích viện trợ, viện trợ nhân đạo; quà tặng, quà biếu cho cơ sở y tế; phục vụ hội chợ, triển lãm, trưng bày hoặc giới thiệu sản phẩm; phục vụ hoạt động khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế - Mục đích phục vụ nghiên cứu khoa học, kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, đánh giá chất lượng hoặc đào tạo hướng dẫn việc sử dụng, hướng dẫn sửa chữa thiết bị y tế Nhập khẩu để sử dụng cho mục đích cá nhân Nhập khẩu để viện trợ, viện trợ nhân đạo Phục vụ hoạt động khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo Nhập khẩu theo nhu cầu chẩn đoán đặc biệt của cơ sở y tế Nhập khẩu để phục vụ nghiên cứu khoa học Nhập khẩu để sử dụng cho mục đích kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, đánh giá chất lượng Nhập khẩu để đào tạo hướng dẫn việc sử dụng, hướng dẫn sửa chữa thiết bị y tế Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế - Mục đích đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa Nhập khẩu phục vụ hội chợ, triển lãm, trưng bày hoặc giới thiệu sản phẩm Nhập khẩu quà tặng, quà biếu cho cơ sở y tế Nhập khẩu để đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa Cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế - Mục đích sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ nguồn vốn hỗ trợ phát triển chính thức (ODA) và vốn vay ưu đãi, viện trợ không hoàn lại không thuộc hỗ trợ phát triển chính thức Sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ nguồn vốn hỗ trợ phát triển chính thức (ODA) Sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ vốn vay ưu đãi, viện trợ không hoàn lại không thuộc hỗ trợ phát triển chính thức. Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế. Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A. Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế loại B, C, D. Tên doanh nghiệp Tìm kiếm nâng cao STT Mã hồ sơ Số công bố Thông tin hồ sơ Tên doanh nghiệp/Cá nhân Tên TBYT Trạng thái Văn bản công bố 1 H26.19-260702-180052 260001405/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG IVD rửa dùng cho máy phân tích thành phần huyết sắc tố Còn hiệu lực 2 H26.19-260716-180009 260002351/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH KHOA HỌC P N D Cụm IVD Enzymes: ALP, GGT Còn hiệu lực 3 H26.19-260715-180013 260002350/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ VÀ THƯƠNG MẠI HỒNG PHÚC CNT Trụ khí treo trần Còn hiệu lực 4 H26.19-260714-180038 260000103/PCBSX-HN Công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH LINH ANH DENTALAB Răng sứ Hợp kim Còn hiệu lực 5 H26.19-260716-180011 260002349/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ THẨM MỸ HAKAI VIỆT NAM Máy ánh sáng xung cường độ cao dùng trong điều trị da liễu Còn hiệu lực 6 H26.19-260715-180038 260001404/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI ALTACO Mặt nạ Còn hiệu lực 7 H26.19-260709-180015 260001403/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Kìm nha khoa Còn hiệu lực 8 H26.19-260709-180040 260001402/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Banh phẫu thuật Còn hiệu lực 9 H42.03-260717-180025 260000088/PCBA-NB Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ HUÊ LỢI Xe đẩy y tế Còn hiệu lực 10 H26.19-260709-180027 260001401/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Dụng cụ bóc tách dùng trong phẫu thuật Còn hiệu lực 11 H26.19-260709-180030 260001400/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Búa phẫu thuật Còn hiệu lực 12 H26.19-260709-180017 260001399/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Dụng cụ bẩy xương Còn hiệu lực 13 H26.19-260709-180035 260001398/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Kìm kẹp kim Còn hiệu lực 14 H26.19-260709-180049 260002348/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Tay cầm cho lưỡi banh đơn Còn hiệu lực 15 H26.19-260709-180038 260001397/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Dụng cụ đục xương Còn hiệu lực 16 H26.19-260709-180011 260001396/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Kẹp phẫu thuật Còn hiệu lực 17 H26.19-260709-180047 260001395/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Kim khâu phẫu thuật Còn hiệu lực 18 H26.19-260709-180045 260001394/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN KLS MARTIN SE ASIA SDN.BHD. TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI Kéo phẫu thuật Còn hiệu lực 19 H26.19-260717-180027 260002347/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN KINH DOANH VÀ THƯƠNG MẠI QUỐC TẾ MYLAX Gạc vệ sinh mi mắt Còn hiệu lực 20 H26.19-260714-180078 260001393/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN XÂY DỰNG ĐÔNG ĐÔ VIỆT NAM Đèn đọc phim Còn hiệu lực 21 H26.19-260717-180010 260001392/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT VÀ THƯƠNG MẠI NHẬT PHÁT Đèn phẫu thuật Còn hiệu lực 22 H26.19-260717-180024 260002346/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH Y TẾ VIMEDLINK Gạc vệ sinh bờ mi Còn hiệu lực 23 H29.19-260709-180134 260002301/PCBB-HCM Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH WON-MED VINA Kính áp tròng Còn hiệu lực 24 H26.19-260717-180017 260000102/PCBSX-HN Công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH XIÊM ANH Răng sứ Còn hiệu lực 25 H26.19-260717-180012 260001391/PCBA-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN PHÁT TRIỂN DƯỢC VESTA Nước súc họng, súc miệng Còn hiệu lực 26 H26.19-260715-180049 260000461/PCBMB-HN Công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế thuộc loại B, C, D Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ VÀ GIẢI PHÁP Y HỌC STMED Còn hiệu lực 27 H26.19-260715-180048 260002345/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ VÀ PHÁT TRIỂN CÔNG NGHỆ KAVIDO VIỆT NAM Máy sàng lọc thính lực Còn hiệu lực 28 H26.19-260716-180018 260002344/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH GIẢI PHÁP Y TẾ INVENKEY Ống chỉnh nha Còn hiệu lực 29 H26.19-260716-180022 260000460/PCBMB-HN Công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế thuộc loại B, C, D Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI TỔNG HỢP VÀ DỊCH VỤ TRƯỜNG THÀNH Còn hiệu lực 30 H26.19-260715-180004 260002343/PCBB-HN Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại B Ngày công bố: 17/07/2026 CÔNG TY TNHH VẬT TƯ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ HÀ ANH Bộ dụng cụ phẫu thuật nội soi Còn hiệu lực Các trang trên cổng 1 của 3.892 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 30 Số bài trên trang 5 10 20 30 50 75 Hiển thị 1 - 30 of 116.743 kết quả. ← Đầu tiên Trước Tiếp theo Cuối cùng →
