CÔNG TY TNHH CARL ZEISS VIỆT NAM


Số:  Vis_SM1223_RX

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc


Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 22 tháng 04 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH CARL ZEISS VIỆT NAM

Mã số thuế:   0315438654

Địa chỉ:  Văn phòng 12.01, tầng 12, Tháp B (The Mett), 15 đường Trần Bạch Đằng, Phường An Khánh, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02839118670

Fax:  02839118665

Email:  regulatoryaffairs.vn@zeiss.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Vũ Thị Thu Hiền

Số căn cước/ Hộ chiếu:  036176019444

Ngày cấp:  24/02/2022

Nơi cấp:  Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  +84 28 3911 8670

Điện thoại di động:  +84 28 3911 8670

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Tròng kính thuốc

- Chủng loại:  Theo phụ lục

- Mã sản phẩm (nếu có):  Theo phụ lục

- Hãng sản xuất:  Theo phụ lục

- Nước sản xuất  Theo phụ lục

- Số lưu hành:  230001452/PCBA-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH CARL ZEISS VIỆT NAM, Văn phòng 12.01, tầng 12, Tháp B (The Mett), 15 đường Trần Bạch Đằng, Phường An Khánh, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Mục đích sử dụng của tròng kính thuốc ZEISS là điều chỉnh thị lực.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

Social_Dec.pdf
Booklet_SML.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình



Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.