CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ


Số:  02/2023/CKQC

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc


Tỉnh Đắk Lắk, ngày 19 tháng 01 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ

Mã số thuế:   6000420044

Địa chỉ:  48 Hai Bà Trưng, Phường Buôn Ma Thuột, Tỉnh Đắk Lắk

Điện thoại:  02623 898484

Fax:  02623 815707

Email:  duocphamquocte@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Võ Văn Hùng

Số căn cước/ Hộ chiếu:  240448944

Ngày cấp:  26/03/2013

Nơi cấp:  Công An tỉnh Đắk Lắk

Điện thoại cố định:  02623 898484

Điện thoại di động:  0914221085

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  GEL UỐNG ĐƯỜNG TIÊU HÓA SILICEA

- Chủng loại:  Theo phụ lục

- Mã sản phẩm (nếu có):  Theo phụ lục

- Hãng sản xuất:  Theo phụ lục

- Nước sản xuất  Theo phụ lục

- Số lưu hành:  220000006/PCBB-ĐL

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ, 48 Hai Bà Trưng, Phường Buôn Ma Thuột, Tỉnh Đắk Lắk

- Tính năng, tác dụng:  Dùng cho điều trị các triệu chứng về tiêu hóa bao gồm hội chứng ruột kích thích, trào ngược thực quản, tiêu chảy, táo bón, đau hệ tiêu hóa (dạ dày, ruột), buồn nôn và nôn

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản:  Không

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

HDSD_Dmec.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình



Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.