CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y SINH

Số:  BMQC-2304-DQ21

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 22 tháng 07 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y SINH

Mã số thuế:   0308806875

Địa chỉ:  89 Trần Văn Dư, Phường Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  (028) 22600006

Fax: 

Email:  info@biomeq.com.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Nguyễn Anh Hiền

Số căn cước/ Hộ chiếu:  075084016751

Ngày cấp:  24/01/2022

Nơi cấp:  Cục Cảnh sát Quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  0984243632

Điện thoại di động:  0984243632

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Máy hút mũi

- Chủng loại:  DQ21

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  Dongguan Rongfeng Medical Co., Ltd.

- Nước sản xuất:  CHINA

- Số lưu hành:  220002584/PCBB-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y SINH, 89 Trần Văn Dư, Phường Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Làm sạch mũi nhẹ nhàng và an toàn ở mọi góc độ. Bầu hút thiết kế ngăn dịch mũi chảy vào máy. Vệ sinh dễ dàng, ống dẫn xả ra ngoài bảo vệ máy.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản:  Sản phẩm có các chi tiết nhỏ, lưu ý giữ thiết bị và các phụ kiện tránh xa tầm tay trẻ em. Phần thân máy chứa mạch điện không thể tiệt trùng và rửa bằng nước.

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
dq21.jpg

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.