CÔNG TY CỔ PHẦN TẬP ĐOÀN DƯỢC MỸ PHẨM DOVA

Số:  02/2022/QC-DVG

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 18 tháng 06 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN TẬP ĐOÀN DƯỢC MỸ PHẨM DOVA

Mã số thuế:   0108566231

Địa chỉ:  Tầng 1, tòa nhà CT9B Khu đô Thị Sunny Garden City, Thôn Sài Khê, Xã Quốc Oai, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  0393949968

Fax: 

Email:  dovagroup.vn@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  NGUYỄN XUÂN NGHĨA

Số căn cước/ Hộ chiếu:  001094038232

Ngày cấp:  20/11/2021

Nơi cấp:  Cục Cảnh sát QLHC về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  0393949968

Điện thoại di động:  0939234666

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Viên đặt âm đạo

- Chủng loại:  Plurigin

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  PRAEVENIO Pharma s.r.l.

- Nước sản xuất:  ITALY

- Số lưu hành:  220000778/PCBB-BYT

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ DƯỢC PHẨM SUM, Tầng 11 tháp Tây, tòa nhà Hancorp, 72 Trần Đăng Ninh, Phường Nghĩa Đô, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  Điều trị trong các bệnh viêm, teo của niêm mạc âm đạo, như viêm cổ tử cung và viêm lộ tuyến cổ tử cung. Ngoài ra Plurigin được chỉ định sau vật lý trị liệu (DTC, liệu pháp laser, liệu pháp lạnh) hoặc trong trường hợp điều trị khô âm đạo trong thời kỳ hậu mãn kinh.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
Ma-ket san pham Plurigin.pdf
Huong dan su dung Plurigin.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.