CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ TRANFA


Số:  1QC/TF/2025

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc


Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 20 tháng 05 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ TRANFA

Mã số thuế:   0312196326

Địa chỉ:  Tầng trệt, Khối căn hộ B, Khu phức hợp Sài Gòn Airport Plaza, số 1 Bạch Đằng, Phường Tân Sơn Hòa, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02866762308

Fax: 

Email:  info@tranfa.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Trần Minh Thành

Số căn cước/ Hộ chiếu:  051080000104

Ngày cấp:  09/11/2016

Nơi cấp:  Cục ĐKQL Cư Trú và DLQG Về Dân Cư

Điện thoại cố định:  0908380584

Điện thoại di động:  0902380580

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Thiết bị chăm sóc da định hình đường nét cơ thể và khuôn mặt bằng công nghệ vi sóng

- Chủng loại:  ONDA

- Mã sản phẩm (nếu có):  M116N1

- Hãng sản xuất:  DEKA M.E.L.A. s.r.l

- Nước sản xuất:  ITALY

- Số lưu hành:  250000587/PCBB-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ TRANFA, Tầng trệt, Khối căn hộ B, Khu phức hợp Sài Gòn Airport Plaza, số 1 Bạch Đằng, Phường Tân Sơn Hòa, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Nâng cơ, định hình đường nét cơ thể và khuôn mặt, săn chắc da, giảm mỡ, da sần vỏ cam

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

TF_ONDA PRO_VN.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo



Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.