CÔNG TY CP CÔNG NGHỆ SINH HỌC THỤY AN

Số:  0666/QC-BIOMD-TA

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 10 tháng 02 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CP CÔNG NGHỆ SINH HỌC THỤY AN

Mã số thuế:   0304728672

Địa chỉ:  253/14 Hà Huy Giáp, Phường An Phú Đông, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02822123005

Fax: 

Email:  thuyanmed@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Liang Wen Chang

Số căn cước/ Hộ chiếu:  360200363

Ngày cấp:  19/01/2022

Nơi cấp:  Trung Quốc (Đài Loan)

Điện thoại cố định:  0938082378

Điện thoại di động:  0938 082 378

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Phần mềm AI hỗ trợ phân tích hình thái tế bào

- Chủng loại: 

- Mã sản phẩm (nếu có):  X1-C10, X1-C10C

- Hãng sản xuất:  Biomdcare Corporation

- Nước sản xuất:  TAIWAN, PROVINCE OF CHINA

- Số lưu hành:  230000666/PCBA-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CP CÔNG NGHỆ SINH HỌC THỤY AN, 253/14 Hà Huy Giáp, Phường An Phú Đông, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Phần mềm sử dụng để quan sát hình thái tế bào giúp nghiên cứu các biểu hiện bệnh lý, hỗ trợ các nhà nghiên cứu bệnh học và giám định viên y tế trong việc quan sát, đánh dấu, đếm và phân loại các hình ảnh / hình thái tế bào.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
Catalog VN.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo:
Hội nghị, tranh ảnh, mạng xã hội, website, podcast, tờ rơi, áp phích.


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.