CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

Kính gửi: Bộ Y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE

Mã số thuế:   0313409143

Địa chỉ:  Số 33, Đường Lê Duẩn, Phường Bến Nghé, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02838262266

Fax:  02838251580

Email:  ngo-dang-huong.dung@siemens-healthineers.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Fabrice André Hugues Leguet

Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu:  13FV26389

Ngày cấp:  30/05/2014

Nơi cấp:  Tổng Lãnh sự quán Pháp tại TPHCM

Điện thoại cố định:  02838262266

Điện thoại di động:  09167672358

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Hệ thống chụp cắt lớp vi tính

- Chủng loại:  Theo phụ lục

- Mã sản phẩm (nếu có):  Theo phụ lục

- Hãng sản xuất:  Theo phụ lục

- Nước sản xuất  Theo phụ lục

- Số lưu hành:  2300409ĐKLH/BYT-TB-CT

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE, Số 33, Đường Lê Duẩn, Phường Bến Nghé, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Hệ thống chụp cắt lớp vi tính này được thiết kế để tạo và xử lý các hình ảnh chụp cắt lớp của bệnh nhân bằng việc tái tạo dữ liệu đâm xuyên của tia X trên máy tính. Những hình ảnh do hệ thống cung cấp có thể được bác sĩ đã qua đào tạo sử dụng như là một phương tiện hỗ trợ trong chẩn đoán.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.