CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM DELAP

Số:  10041/DL-2022

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 13 tháng 05 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM DELAP

Mã số thuế:   0101982810

Địa chỉ:  Biệt thự số L09, lô đất L11, Khu đô thị mới Dương Nội, Phường Dương Nội, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  02438802288

Fax: 

Email:  cvhs-hoangnga@delap.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Lê Thanh Nội

Số căn cước/ Hộ chiếu:  036179008446

Ngày cấp:  03/03/2020

Nơi cấp:  Cục cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định:  02438802288

Điện thoại di động:  02438802288

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Dung dịch xịt mũi

- Chủng loại:  Smartbibi Nasal

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  Gricar Chemical S.R.L

- Nước sản xuất:  ITALY

- Số lưu hành:  210000768/PCBA-HN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM DELAP, Biệt thự số L09, lô đất L11, Khu đô thị mới Dương Nội, Phường Dương Nội, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  SMARTBIBI NASAL là thiết bị y tế được sản xuất theo các tiêu chuẩn của hướng dẫn 93/42/CEE. Sản phẩm thơm mùi tinh dầu, giúp hỗ trợ làm sạch mũi, chống viêm, bảo vệ niêm mạc mũi khỏi các tác nhân kích thích từ bên ngoài: khói bụi, hoá chất ô nhiễm, vi khuẩn, virus,... và làm thông thoáng đường thở trong các trường hợp bị cảm lạnh hoặc dị ứng.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
Smartbibi Nasal - Thông tin quảng cáo.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình, Hội thảo


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.