CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT CÔNG NGHỆ SINH HỌC DIAGNOSIS F

Số:  09/2022/DFU-QC

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 21 tháng 04 năm  2026
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT CÔNG NGHỆ SINH HỌC DIAGNOSIS F

Mã số thuế:   0316682662

Địa chỉ:  Tầng 5, Nhà xưởng số 02, Lô I-3b-1, Đường N6, Khu Công nghệ cao TPHCM, Phường Tăng Nhơn Phú, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại:  02871098734

Fax: 

Email:  thu.nguyen@dfu.com.vn

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  KIL WON SUP

Số căn cước/ Hộ chiếu:  M23654815

Ngày cấp:  07/06/2016

Nơi cấp:  Hàn Quốc

Điện thoại cố định:  02871098734

Điện thoại di động:  0947894245

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Khay thử xét nghiệm định tính vết máu (Hemoglobin)

- Chủng loại:  dfu EASY TEST FOB

- Mã sản phẩm (nếu có):  H20

- Hãng sản xuất:  Công Ty TNHH Sản Xuất Công Nghệ Sinh Học Diagnosis F

- Nước sản xuất:  VIET NAM

- Số lưu hành:  220000833/PCBB-HCM

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT CÔNG NGHỆ SINH HỌC DIAGNOSIS F, Tầng 5, Nhà xưởng số 02, Lô I-3b-1, Đường N6, Khu Công nghệ cao TPHCM, Phường Tăng Nhơn Phú, Thành phố Hồ Chí Minh

- Tính năng, tác dụng:  Xét nghiệm định tính vết máu (Hemoglobin) trong mẫu phân người

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
dfu EASY TEST FOB.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Không phải báo nói báo hình
Tờ rơi


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.